瑞禧生物今天為大家分享的科研內(nèi)容是Trastuzumab修飾包裹毒素蛋白PEG化/表皮生長因子受體抗體修飾長循環(huán)陽離子免疫脂質(zhì)體制備方法，來看！

表皮生長因子受體抗體修飾長循環(huán)陽離子免疫脂質(zhì)體制備方法:
采用薄膜分散-超聲水化法制備轉(zhuǎn)載miR-135a的免疫脂質(zhì)體,檢測其形態(tài),粒徑分布,ζ-電位,包封率,載藥率,轉(zhuǎn)染率等.通過Transwell侵襲實驗,Annexin V/PI雙染色法實驗評估m(xù)iR-135a對細胞的侵襲,轉(zhuǎn)移和凋亡的影響.多組吸光度值(A)比較采用單因素方差分析和LSD-t檢驗.結果anti-EGFR-CILs具有良好的理化性質(zhì)及靶向性,包封率和載藥率分別為73.91%和1.43%,體外細胞轉(zhuǎn)染率86.5%.Transwell實驗顯示,與anti-EGFR-CIL-pWPXL相比,anti-EGFR-CIL-miR-135a對細胞具有明顯的作用(LSD-t=37.62,P<0.05).

Trastuzumab修飾包裹毒素蛋白PEG化脂質(zhì)體制備：

在脂質(zhì)體表面連接抗體,可與腫瘤細胞表面HER2抗原結合并發(fā)生細胞內(nèi)吞;毒素蛋白包裹于脂質(zhì)體中,可降低毒素蛋白非特異性毒性和免疫原性的敏感性.本發(fā)明還提供了上述脂質(zhì)體的制備與應用.

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