肌營養(yǎng)不良是一種罕見的、進(jìn)行性的、影響肌肉和神經(jīng)系統(tǒng)的遺傳疾病。該疾病通常在兒童時(shí)期開始，逐漸惡化，導(dǎo)致患者失去肌肉力量和運(yùn)動(dòng)能力。盡管進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良已被深入研究，但西醫(yī)仍未能治愈這種疾病。肌營養(yǎng)不良一般可以通過科學(xué)鍛煉、藥物治療、調(diào)整飲食等方法進(jìn)行康復(fù)。

肌營養(yǎng)不良通常在三歲后開始出現(xiàn)明顯癥狀，如走路晚、步態(tài)蹣跚、無法跑步、經(jīng)常出現(xiàn)不明原因的跌倒以及跌倒后難以醒來。在3-5歲時(shí)，癥狀逐漸變得明顯。由于骨盆帶肌肉力量較弱，跳躍和跑步困難，爬樓梯困難，行走姿勢異常，腰椎過度突出，骨盆向兩側(cè)擺動(dòng)，呈現(xiàn)典型的“鴨步”步態(tài)。

12歲左右逐漸喪失行走能力，往往會(huì)導(dǎo)致呼吸和心肺功能衰竭，或神經(jīng)系統(tǒng)組織明顯受損、功能喪失等各種并發(fā)癥，導(dǎo)致20歲左右“死亡”?；加屑I養(yǎng)不良的兒童在3-5歲時(shí)逐漸出現(xiàn)癥狀，而嬰兒期的兒童大多沒有癥狀。隨著病情的發(fā)展，患者肌肉無力的癥狀會(huì)越來越明顯，小腿肌肉會(huì)變得冰冷、堅(jiān)硬和粘稠。

10歲以下更常見，男性多于女性。在12歲左右，孩子就失去了獨(dú)立行走的能力。之后，由于長期臥床，很容易出現(xiàn)褥瘡、墜積性肺炎和其他惡性的并發(fā)癥。由于呼吸肌無力或合并心臟受累，多數(shù)患者死亡由于呼吸衰竭或心力衰竭。因此，必須盡早重視，以提高生活質(zhì)量。

一般肌營養(yǎng)不良患兒多于3~5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，嬰幼兒期多無癥狀。隨著病情進(jìn)一步發(fā)展，患者肌無力癥狀會(huì)越來越重，小腿肌肉發(fā)涼、發(fā)硬、粗大。10歲以下多見，男性多于女性。大約12歲左右患兒失去獨(dú)立行走能力，然后以雙手支撐雙足背、膝部等處順次露附，方能直立。

在3-5歲時(shí)，癥狀逐漸變得明顯。由于骨盆帶肌肉力量較弱，上下樓梯難以下蹲，行走姿勢異常，腰椎過度突出，骨盆向兩側(cè)擺動(dòng)，呈現(xiàn)典型的“鴨步”步態(tài)。這種疾病最初表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮和疲勞感，但是在疾病進(jìn)展到晚期時(shí)，它會(huì)帶來無法想象的痛苦和痛苦。

50%的患者較正常兒童晚(15個(gè)月后)，初期以行動(dòng)緩慢、不能正常跑步，容易跌倒;肌無力自軀干和四肢近端緩慢進(jìn)展，下肢重于上肢；骨盆帶肌肉無力，肌張力減低，髂腰肌和股四頭肌無力而登樓及蹲位站立因難，進(jìn)而腰椎前突，因盆帶肌無力而走路時(shí)向兩側(cè)搖擺，呈典型鴨步;由仰臥站立時(shí)由于股肌和髂腰肌的無力，患者必須先轉(zhuǎn)為俯臥位。

【復(fù)原奇方的飲】經(jīng)二十多年總結(jié)，治療以脾、腎為本，肝主筋，主人身運(yùn)動(dòng)，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補(bǔ)肝腎，生肌起痿，強(qiáng)筋壯骨為主要治則，結(jié)合中藥配伍的千變?nèi)f化辯證施治，經(jīng)長期臨床實(shí)踐證實(shí)，可使萎縮、無力的肌肉有不同程度的改善，防止肌肉萎縮及關(guān)節(jié)攣縮變形，治療理想且作用穩(wěn)定。