瑞禧這里分享了cTnI抗體修飾AMO-1/PD-L1納米抗體修飾共載吉非替尼和辛伐他汀/PEG化修飾Her2抗體脂質(zhì)體的制備，來看！

PD-L1納米抗體修飾共載吉非替尼和辛伐他汀制備：

將辛伐他汀與吉非替尼制備成靶向脂質(zhì)體。構(gòu)建了納米抗體PD-L1修飾的靶向性脂質(zhì)體(P-Lipo)共輸送辛伐他汀與吉非替尼,通過TME.采用Transwell共培養(yǎng)細胞實驗,靶向脂質(zhì)體(P-Lipo)可以有效地穿過單層培養(yǎng)血管內(nèi)皮細胞.

在EGFR~(T790)陽性H1975,聯(lián)合給藥能顯著降低吉非替尼的半數(shù)抑制濃度.此外,脂質(zhì)體(P-Lipo)可以提高細胞內(nèi)的活性氧水平,活性氧的升高有利于促進EGFR~(T790)降解,抑制EGFR/Akt/Erk,p-EGFR/p-Akt/p-Erk細胞增殖信號通路。

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